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  • 吳** 提問:為什么無創產前基因檢測方法的準確率高? 回復:胎兒染色體非整倍體即染色體數目異常。本方法在DNA水平上,采用新一代高通量測序技術,通過序列比對將這些染色體片段精確定位到每個染色體上,具有靈敏度高、特異性強、準確性高等特點,顯著優于傳統血清學唐篩。
  • 鄭** 提問:之前我老婆B超的時候發現是單臍動脈,但無創結果檢測出來沒有問題,是否還需要做穿刺,謝謝! 回復:您好!目前無創產前胎兒DNA檢測是針對胎兒唐氏綜合征(T21)、愛德華氏綜合征(T18)、帕陶氏綜合征(T13)的檢測,準確率在99.9%以上。現在檢測出來三體沒有問題,證明單臍動脈不是由于這三條染色體疾病造成的,還請咨詢專業醫院,做其他方面的檢測,以排除相關疾病,謝謝!
  • 高** 提問:什么情況下需要重抽血? 回復:由于個人體質不同,母體血液中所含胎兒DNA濃度也會存在差異,在檢測過程中,如果發現胎兒DNA濃度低,為了給您提供準確的檢測結果,需重新抽血檢測,謝謝!
  • 許** 提問:無創產前胎兒DNA檢測可以醫保嗎? 回復:就目前了解大部分醫院是不可以醫保報銷的,具體還請到醫院咨詢,謝謝!
  • 郝** 提問:無創基因檢測為什么不查其他染色體異常? 回復:染色體病中最常見的是21 號染色體異常,發生率大概是1/600-1/800,21 號染色體異常大多數孩子是可以活著生出來的,而且可以存活很長時間,患者智力低下,并伴發多種并發癥;其次是18號、13號染色體異常,這種胎兒多會胎死宮內,或者出生后死亡;其他染色體異常的發病率低,臨床癥狀較輕,且目前尚未發現其陽性樣本,謝謝!
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